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한국 연구자분들이 관심있을 만한 콘텐츠로 구성하였습니다.
PROTAC 연구의 역사적 이정표: Vepdegestrant FDA 승인이 신약 개발에 갖는 의미
Protein degrader 연구가 드디어 첫 번째 승인 치료제를 탄생시켰습니다. Vepdegestrant가 2026년 5월 1일 FDA 승인을 받았습니다(1). Vepdegestrant는 Arvinas, Inc.와 Pfizer Inc.가 공동 개발한 경구용 PROTAC(PROteolysis TArgeting Chimera)으로, ESR1 변이를 가진 ER+/HER2– advanced breast cancer 환자에서 에스트로겐 수용체(estrogen receptor) 분해를 유도합니다
