HiBiT Protein Tagging System
연구 목적에 맞게 최적화된 고감도 단백질 분석 및 정량 솔루션
HiBiT 시스템은 간단한 단일 시약 기반의 생물발광(bioluminescence) 방법과 높은 친화도의 항체를 사용하여 단백질의 정밀한 정량 및 위치 분석을 가능하게 합니다. 우수한 적용성과 감도를 바탕으로 단백질의 기능, 분해, 분비, 상호작용을 내인성 발현 수준에서 연구할 수 있는 새로운 가능성을 제공합니다.
HiBiT 태깅이란?
HiBiT은 11개의 아미노산으로 구성된 소형 epitope tag로, 상보적인 파트너 단백질인 LgBiT과 결합할 때 강력한 발광 신호를 생성합니다. HiBiT은 간단하고 빠른 발광 검출이 가능해 다양한 활용성과 편의성을 제공합니다. 또한, 고감도 anti-HiBiT 단클론 항체를 통해 Western blot이나 면역침강(IP) 등 전통적인 면역분석에도 사용할 수 있어 다양한 워크플로우에 쉽게 적용할 수 있습니다.
HiBiT 기술은 넓은 동적 범위(dynamic range)를 제공하며, 과발현 없이도 내인성 발현 수준의 저발현 단백질을 민감하게 검출할 수 있습니다. 이를 통해 세포의 고유한 생리적 조건에서 단백질 발현을 정량화할 수 있습니다.
HiBiT 서열 받으려면 이용 약관(Terms and Conditions for use)에 동의가 필요합니다.
HiBiT 제품군
Lytic Detection
Cell lysate 또는 IP complex 내 HiBiT 태그 단백질을 고감도로 정량 분석할 수 있습니다.
Extracellular Protein Detection
살아있는 세포에서 세포 표면에서 발현되거나 분비된 단백질의 정량 분석에 사용됩니다.
Intracellular Live-Cell Detection
HiBiT Extra살아있는 세포 내 발현된 HiBiT 태그 단백질을 실시간으로 정량 분석할 수 있습니다.
단백질 태깅
Endogenous HiBiT Expression
HiBiT Overexpression
단백질 정량
Intracellular Live-Cell Kinetic Quantification
- ViaScript® LgBiT mRNA Delivery System
- Nano-Glo® Endurazine™ and Vivazine® Live Cell Substrates
- LgBiT Expression Vector and Stable Cell Line
Cell-Surface or Secreted Protein Quantification
Total Protein Quantification
단백질 검출
Western Blot
Immunocytochemistry
Immunoprecipitation
Flow Cytometry
기능 및 세포 기반 분석
Target Cell Killing
Viral Neutralization
Autophagy
HiBiT Applications
세포 내 단백질의 포괄적 특성 분석
HiBiT을 활용해 단백질의 위치, 상호작용 및 분해 과정을 연구하는 방법을 알아보세요.
Oligo Therapeutics
RNAi 매개 gene silencing에 의해 유도된 유전자 발현 변화를 high-throughput 방식으로 분석하는 방법을 포스터를 통해 자세히 알아보세요.
분비 단백질
HiBiT이 어떻게 분비 단백질의 kinetics를 실시간으로 정량 하는지 알아보세요.
타겟 단백질 분해
HiBiT 기반 생물발광 이미징을 통해 표적 단백질 분해 과정을 시각화하는 방법을 확인해 보세요.
Receptor Biology
HiBiT 태깅 기술을 활용해 식욕 조절에 관여하는 수용체의 이동(trafficking) 메커니즘을 규명한 연구 사례를 확인해 보세요.
RNA Splicing
HiBiT을 활용한 RNA splicing 조절 인자의 high-throughput screening(HTS) 방법을 본 웨비나를 통해 알아보세요.
세포 기반 효능 평가
HiBiT 기반의 target-cell killing assay를 활용한 CAR-T 효능 평가 방법을 본 웨비나를 통해 알아보세요.
Receptor Internalization
HiBiT을 활용해 내인성 발현 수준에서 막단백질의 동역학을 민감하게 추적하는 방법을 알아보세요.
CRISPR 기술로 새포 내에서 실제 발현 단백질을 정확하게 연구하세요
CRISPR 삽입 기술을 사용하면 세포 내에서 실제로 발현되는 단백질을 직접 모니터링할 수 있어, 과발현으로 인해 발생하는 artifact을 제거하고 생물학적 현상을 더 정확하게 재현할 수 있습니다. HiBiT의 작은 크기로 인해 CRISPR를 이용한 삽입 효율이 높으며, 생물발광 기반 정량 검출을 통해 발현율이 낮은 단백질까지 민감하게 측정할 수 있습니다. 이 과정에서는 클로닝 단계가 필요하지 않아, knock-in 태그 삽입에 소요되는 시간을 수주에서 수일로 단축할 수 있습니다.
왼쪽 패널: hypoxia 모방제인 1,10-phenanthroline 처리 조건에서의 Hif1a-HiBiT의 안정화. 오른쪽 패널: dBET1 처리에 따른 HiBiT-BRD4 타겟 단백질 분해 결과. 자세한 설명은 Quantifying Protein Abundance at Endogenous Levels에서 확인할 수 있습니다.
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